摘要
Blau综合征(BS)是儿童时期发病的肉芽肿性自身炎症性疾病,属于常染色体显性遗传。绝大多数患者早期发病,通常在3~4岁之前,典型表现为三联征:肉芽肿性关节炎、眼葡萄膜炎及皮疹。该病临床较少见,现主要通过2例病例报告,总结BS的临床特征、诊断及治疗,进一步提高对该病的认识,避免误诊。
作者
李维超
刘力
尹晶
胡坚
Li Weichao;Liu Li;Yin Jing;Hu Jian(Department of Rheumatology , the Children's Hospital of Tianjin , Tianjin 300134, China)
出处
《中华实用儿科临床杂志》
CSCD
北大核心
2018年第11期869-870,共2页
Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics