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无金属、温和条件下唑的选择性N-烯基化(英文)

Stereoselective Vinylation under Mild Metal-Free Conditions to Synthesize N-Vinylazoles
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摘要 N-乙烯基唑化合物因其优异的生物活性,是医药、农药等领域中重要的活性中间体.以唑类化合物为原料,2,3-二溴丙酸甲酯为Michael受体,近室温无金属催化合成了22种具有反式烯烃基团的N-乙烯基唑化合物,其中包括15种新化合物.研究表明,该反应条件温和,普适性好,能够高效合成立体选择性的N-乙烯基唑化合物. A metal-free synthetic protocol for N-vinylazoles has been developed. Twenty-two structurally diversed N-vinylazoles including 15 new compounds are obtained with good to high yield at near room temperature, and all of products consist trans-alkene moieties with high stereoselectivity.
作者 李爽 向恒 姜瑞航 居佳 焦鹏冲 苑华磊 孙宏滨 蔡华强 Li Shuang;Xiang Heng;Jiang Ruihang;Ju Jia;Jiao Pengchong;Yuan Hualei;Sun Hongbin;Cai Huaqiang(Department of Chemistry, Northeastern University, Shenyang 110819;Institute of Chemical Materials, China Academy of Engineering Physics, Mianyang 621900;New Material Research Center in Siehuan, Chengdu 610000)
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1493-1499,共7页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 Project supported by the Sci-Tech Innovation Funds for Institute of Chemical Materials(No.KJCX-201502)~~
关键词 无金属 C-N偶联 烯基化 唑类 立体选择性 metal-free C--N coupling vinylation azoles stereoselectivity
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参考文献3

二级参考文献50

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