miR-140-5p对脂多糖介导牙髓干细胞增殖及分化的作用

目的探讨miR-140-5p在脂多糖(LPS)介导的牙髓干细胞(DPSC)增殖和分化过程中的作用。方法从成人第三磨牙的牙髓中分离提取DPSC,用浓度为1μg/m L的LPS刺激DPSC,分别于第0、1、3、5、7天检测DPSC内miR-140-5p的表达;用不同浓度(0.01、0.1、1、10μg/m L)LPS刺激DPSC 5 d,用q PCR技术检测DPSC内miR-140-5p的表达。将培养好的DPSC随机分为对照组、miR-140-5p组、抑制剂组,用对照miRNA、miR-140-5p模拟物和抑制剂分别转染各组细胞,并用1μg/m L的LPS进行干预。用MTT法检测DPSC的增殖能力,用碱性磷酸酶染色和茜素红S染色法检测DPSC分化能力。结果随LPS干预时间延长、浓度升高,DPSC内miR-140-5p的相对表达量逐渐降低(P均<0.05)。转染及LPS干预第5、7天,miR-140-5p组增殖能力较对照组、抑制剂组高(P均<0.05),抑制剂组增殖能力较对照组低(P均<0.05);转染及LPS干预24 h,miR-140-5p组分化能力较对照组、抑制剂组低(P均<0.05)。结论 miR-140-5p过表达可促进LPS介导的DPSC增殖,并抑制其向成牙本质细胞分化。