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我国MAH试点首个中药品种获批
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摘要
日前,记者从国家食品药品监管总局药化注册司获悉,近日总局批准浙江康德药业集团有限公司提交的丹龙口服液上市许可持有人申请,并同意其自行生产该品,这是我国药品上市许可持有人制度(MAH)试点实施以来首个中药品种获批。
出处
《中南药学(用药与健康)》
2017年第10期76-76,共1页
关键词
中药品种
MAH
国家食品药品监管
上市许可
持有人
口服液
分类号
R28 [医药卫生—中药学]
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中南药学(用药与健康)
2017年 第10期
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