我国MAH试点首个中药品种获批

日前，记者从国家食品药品监管总局药化注册司获悉，近日总局批准浙江康德药业集团有限公司提交的丹龙口服液上市许可持有人申请，并同意其自行生产该品，这是我国药品上市许可持有人制度（MAH）试点实施以来首个中药品种获批。