期刊文献+

只为更好的无菌生产

下载PDF
导出
摘要 随着新版GMP的推行以及我国对制药质量要求的不断提高,我国对制药无菌生产提出了更高要求。近日,国家标准委员会发布GB/T36066-2018《洁净室及相关受控环境:检测技术分析与应用》.新发布的标准将于2018年7月1日起实施。该标准将在降低药品污染和交叉污染发挥重要的作用。
出处 《流程工业》 2018年第12期1-1,共1页
  • 相关文献

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部