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只为更好的无菌生产
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摘要
随着新版GMP的推行以及我国对制药质量要求的不断提高,我国对制药无菌生产提出了更高要求。近日,国家标准委员会发布GB/T36066-2018《洁净室及相关受控环境:检测技术分析与应用》.新发布的标准将于2018年7月1日起实施。该标准将在降低药品污染和交叉污染发挥重要的作用。
出处
《流程工业》
2018年第12期1-1,共1页
关键词
无菌生产
国家标准
技术分析
GMP
洁净室
委员会
制药
药品
分类号
TQ460.6 [化学工程—制药化工]
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