摘要
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核、皮质锥体细胞及锥体束的神经系统退行性疾病。该病经典的临床表现为肌肉萎缩无力、球麻痹及锥体束征等,此外,有研究证实部分患者可合并认知障碍、痴呆、小脑体征、锥体外系体征及自主神经功能障碍等非锥体系特征(non-pyramidal features),这体现了该病多系统受累的特点。
出处
《北京医学》
CAS
2018年第5期451-453,共3页
Beijing Medical Journal
基金
首都医科大学宣武医院院级课题