摘要
血友病是一种遗传性出血性疾病，自幼发病，反复的关节肌肉出血可导致残疾，严重者甚至出现致死性的颅内、消化道出血。凝血因子Ⅷ／Ⅸ（FⅧ／FⅨ）制剂的替代治疗是防范和控制出血的有效措施，但20％-30％的重型血友病A、3％-13％的轻型及中间型血友病A、1％-3％的重型血友病B患者会产生针对外源性FⅧ／FⅨ的中和抗体（抑制物）。
作者
李泽坤
吴润晖
Li Zekun;Wu Runhui(Hematology/Oncology Center, Children＇ s Hospital, Capital Medical University, Beijing 100045, China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期612-614,共3页
Chinese Journal of Hematology
基金
北京市自然科学基金（7162059）
首都卫生发展科研专项（首发2018-2-2094）
