赛诺菲Dupixent和Cemiplimab两种药物的欧盟审批工作已启动

欧洲药品管理局已同意对赛诺菲与再生元的哮喘药物Dupixent及晚期皮肤鳞状细胞癌药物Cemiplimab进行审评。赛诺菲正寻求批准Dupixent（dupilumab）作为一种辅助维持治疗药物，用于某些不能充分控制的中重度哮喘成年及青少年（12岁及以上年龄）患者。