摘要
患者男,43岁,农民。因"前胸壁疼痛1月余"入院。患者于2017年1月初始诉前胸壁疼痛,至当地医院查CT提示骨髓瘤可能,外院诊断为骨髓瘤可能,实验室检查发现抗-HCV阳性。外院未行抗病毒治疗,予止痛、护肝等对症治疗后于2月13日转至广西医科大学第一附属医院。否认外伤、手术史,否认输血、静脉药瘾史,否认不洁性行为史,家族中父母无HCV感染史。体格检查:皮肤、巩膜无黄染,全身淋巴结未扪及肿大。胸廓对称无畸形,无局部隆起或凹陷,前胸壁轻压痛,以双侧季肋部明显,呼吸节律规整。心、肺、腹查体未见异常。实验室检查:白细胞计数6.92×10^9/L,红细胞计数4.83×10^9/L,Hb 131.10 g/L,血小板计数236.80×10^9/L,中性粒细胞计数3.00×10^9/L,淋巴细胞计数2.96×10^9/L,嗜酸性粒细胞计数0.51×10^9/L。血脂、肝功能、肾功能均正常。HBsAg阴性,HBeAg阴性,抗-HBs阳性,抗-HBe阳性,抗-HBc阳性;HCV抗体阳性,HCV RNA 4.9×10^9IU/mL,基因型为1b型。骨髓细胞学示:淋巴细胞增生异常,原、幼淋巴细胞比例为0.885,该类细胞大小不一,以大细胞为主,可见空泡,伪足。免疫分型:CD22 89.21%、CD19 94.60%、CD10 99.32%、CD34 97.38%、cCD79a 75.55%、末端脱氧核苷酸转移酶(terminal deoxynucleotidyl transferase,TdT) 97.02%、组织相容性抗原-DR抗体(HLA-DR) 99.66%,髓系增殖抑制。提示:急性B淋巴细胞白血病(普通型B-ALL可能)。骨髓活组织检查示非霍奇金淋巴瘤淋巴瘤,B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤。胸部CT考虑多发性骨髓瘤。X线片示颅骨板障增宽,颈、胸、腰、骶尾椎及骨盆骨质改变,符合多发性骨髓瘤表现。腹部B型超声示肝光点增粗增强,脾回声未见异常。诊断:①急性淋巴细胞白血病L2型(B细胞性);②慢性丙型肝炎。
出处
《中华传染病杂志》
CAS
CSCD
2018年第4期250-251,共2页
Chinese Journal of Infectious Diseases