TSPAN31调节靶基因CDK4对宫颈癌细胞增殖的影响

目的探讨TSPAN31通过下调其互补反义基因CDK4对宫颈癌细胞增殖的影响。方法体外培养宫颈癌HeLa、Siha细胞,分为Scramble组、sh-TSPAN31-1组、sh-TSPAN31-2组,分别转染Scramble、sh-TSPAN31-1、sh-TSPAN31-2质粒。用qRT-PCR检测TSPAN31 shRNA对HeLa、Siha细胞中CDK4mRNA表达的影响;Western blot法检测沉默TSPAN31后细胞CDK4及相关蛋白的表达;用MTS法检测细胞增殖活性;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力。结果与Scramble组比较,转染TSPAN31 siRNa组CDK4表达水平上调(P<0.05),细胞CDK4蛋白表达量增加(P<0.5)。MTS法和平板克隆形成实验结果显示,与Scramble组相比,沉默TSPAN31表达后细胞增殖活性和克隆形成能力增强,而过表达TSPAN31则能明显抑制克隆形成(P<0.05)。结论 TSPAN31能够反向调节其靶基因CDK4的表达,进而抑制宫颈癌细胞的增殖。