张华：精准医学为遗传性失明患者驱走黑暗

每5万人中大约就有1例无脉络膜症患者,这种X染色体遗传性疾病是由于缺乏一种能够表达REP-1蛋白质的CHM基因所致。4年前,英国牛津大学Robert Mac Laren教授领导的科研小组在无脉络膜症患者的视网膜上通过重建有缺陷的基因使患者重见光明,该项研究发表于《柳叶刀》（The Lancet）,在全球医学界引起了轰动。遗传性失明患者的世界是黑暗的,然而精准医学为他们带来了光明的希望。