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棘腹蛙TGF-α基因的克隆与组织表达分析

Clone andtissues distribution of TGF-α from Paa boulengeri
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摘要 为了解棘腹蛙TGF-α基因信息和组织表达特性,采用RT-PCR克隆棘腹蛙TGF-α全长序列,发现棘腹蛙TGF-αc DNA全长1 021 bp,开放阅读框为486 bp,编码161个氨基酸,预测分子质量为17.28 k Da,其氨基酸序列与其他物种的相似性为65%~73%;利用实时荧光定量PCR方法对该基因的表达情况进行分析,发现在肝脏和胃脏有较高表达。本研究克隆了棘腹蛙TGF-α并对其组织分布进行了分析,为后期深入挖掘棘腹蛙TGF-α的生物学功能提供了参考。 For better understanding of the TGF-α encoding gene and tissue distribution characteristics,we studied the full length sequence of TGF-α from Paa boulengeri by RT-PCR. the results showed that TGF-α-Pb was 486 bp,encoding α 161 aa protein.The predicted molecular mass was 17. 28 k Da,and the amino acid sequence similarity with other species was 64-73%. Tissue distribution analysis of this gene by real-time fluorescent quantitative PCR method showed that it had higher expression in the liver and stomach. In this study,TGF-α-Pb from Paa boulengeri was cloned and the tissue distribution was analyzed.
作者 邹勇 李晓英 罗洁 樊汶樵 ZOU Yong;LI Xiao-ying;LUO Jie;FAN Wen-qiao(Chongqing University of Art & ScienCe,Chongqing 402168,China;Chongqing Research Centers of Conservation and Development on Rare & Endangered Aquatic Resources,Chongqing 402168,China)
出处 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第4期26-28,共3页 Chinese Journal of Veterinary Medicine
基金 重庆市科技计划重点专项(cstc2015jcyjBX0013) 重庆市科技计划项目(cstc2017shms-kjfp80006 cstc2014jcyjA80042) 重庆市教委科学技术研究项目(KJ1401105) 重庆文理学院人才引进项目(R2013LS13 R2014LX07)
关键词 棘腹蛙 转化生长因子-Α 克隆 序列分析 组织表达分析 Paa boulengeri TGF-α Cloning Sequence analysis tissues distribution
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