摘要
百时美施贵宝公司和Five Prime制药公司公布抗集落刺激因子1受体抗体（cabiralizumab）和尼鲁单抗（nivolumab）伍用治疗晚期实体肿瘤患者的Ⅰa/Ⅰb期临床试验资料,给药剂量递增与扩大后评价安全性、药代动力学和药效学。Ⅰa/Ⅰb期临床试验是开放研究,cabiralizumab 4 mg/kg＋尼鲁单抗3 mg/kg每2周1次.
出处
《国际药学研究杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期197-197,共1页
Journal of International Pharmaceutical Research
