摘要
为了克隆贵州从江香猪MYL2基因CDS区,并进行序列分析,为后续MYL2基因功能研究奠定基础,试验采集从江香猪背最长肌组织,进行RNA的提取和c DNA合成,对MYL2基因的CDS区进行克隆、构建重组载体,并进行生物信息学分析。结果表明:从江香猪MYL2基因的CDS区全长510 bp,编码166个氨基酸,为稳定蛋白,属于亲水性蛋白,无跨膜螺旋区域,不存在信号肽;MYL2蛋白亚细胞有8.7%存在于细胞核内,56.5%存在于细胞质中,21.7%存在于细胞骨架中。
出处
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2018年第13期95-97,243,244,共5页
Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine
基金
贵州省重大专项(黔科合重大专项字[2013]6008号)
贵州大学“SRT计划”项目(贵大SRT字[2017]188号)