摘要
我国的药品市场在全新的药品监管制度之下有了诸多进展。之所以需要开展药品销售监管制度主要是因为药品属于特殊商品,其对于消费者极为重要。同时一些不法的药商会从自身经营效益出发,通过压缩药品生产成本来将低成本的劣质药品推动给消费者,还有一些经销商会借助不合理的销售方法来争抢销售机会,造成串货等问题出现,这些销售行为均会对药品的生产工作产生影响,因此可知GSP认证工作的重要性。本文对其在实施环节显露的认证问题进行研究。
出处
《中国新技术新产品》
2018年第13期132-133,共2页
New Technology & New Products of China