欧盟评估证实达利珠单抗的风险大于获益

2018年5月18日,欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）发布多发性硬化症治疗药物达利珠单抗（Zinbryta）的评估结果,确认其可能会对脑部、肝脏和其他器官造成严重且可能致命的免疫反应。Zinbryta是2016年获准用于治疗复发型多发性硬化症的药物。迄今为止,全世界已有超过10,000名患者接受了Zinbryta治疗。大多数欧盟患者在德国进行治疗。