化合物XD-7006对小鼠LPS致痛觉增敏的镇痛效果及其机制研究

Study on Analgesic Effect and Mechanism of XD-7006 on Hyperalgesia in Mice by Lipopolysaccharide

目的:利用脂多糖(LPS)激发小鼠痛觉增敏反应,观察化合物XD-7006对痛觉增敏模型的影响,并进一步探讨该化合物镇痛与白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)的关系。方法:随机将实验小鼠分为空白组、模型组、阿司匹林组及化合物XD-7006 80、40、20 mg/kg 6组,通过腹腔注射LPS建立疼痛增敏模型,利用冰醋酸扭体法和热板法观察该化合物的镇痛活性,通过相关试剂盒检测脑组织NO,及血浆IL-6、TNF-α含量变化。结果:化合物XD-7006在给药剂量为80、40 mg/kg,能减少冰醋酸诱导小鼠扭体次数,延长小鼠的痛阈值,抑制脑组织NO,及血浆IL-6、TNF-α的含量。结论:化合物XD-7006具有一定的镇痛活性,其机制可能是与抑制IL-6、TNF-α、NO的含量有关。