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美国FDA发布关于Medtronic公司因制造错误阻碍电击传递的风险召回心脏再同步疗法和植入式心律转复除颤器的警示信息

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摘要发布日期：2018年2月26日召回级别：美国食品药品监督管理局（FDA）将本召回识别为Ⅰ类召回,是最严重的召回类型。使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品：Medtronic心脏再同步疗法除颤器（CRT-Ds）和植入式心律转复除颤器（ICDs）产品代码：NIK.

出处《中国医药导刊》 2018年第4期251-251,共1页 Chinese Journal of Medicinal Guide

关键词植入式心律转复除颤器 MEDTRONIC 同步疗法美国FDA 召回警示信息美国食品药品监督管理局心脏

分类号 R197.39 [医药卫生—卫生事业管理]

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