摘要
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一类以肺小动脉压力及阻力进行性增高为特征的肺血管疾病,其发生、发展涉及多因素、多机制。目前认为先天性心脏病(congential heart disease,CHD)是引起PAH的最常见原因之一。世界卫生组织2013尼斯会议制定的分类标准[1],CHD相关PAH分为四类.
作者
张华勇
易岂建
Zhang Huayong;Yi Qijian(Children's Hospital of Chongqing Medical University,Chongqing 400014,China)
出处
《儿科药学杂志》
CAS
2018年第8期58-61,共4页
Journal of Pediatric Pharmacy