齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价

目的:评价选择采用齐拉硒酮和利培酮对精神分裂症进行治疗的临床治疗效果及安全性。方法:本研究所有患者均为本院收治的精神分裂症的患者,共选入患者82例作为研究对象,所有患者入院时间为2016年6月至2018年1月,将其临床资料进行回顾性分析,对于本研究所有患者采用随机方法,分为观察组与对照组,每组患者均为41例。对本研究的对照组患者选择采用利培酮进行治疗,本研究观察组患者选择采用齐拉硒酮进行治疗,对于两组患者治疗以后的临床效果和安全性进行评价比较。结果:比较两组患者临床的治疗总有效率,观察组患者的治疗有效率对照组更高,经过统计学差异检验得出,P<0.05,差异具有统计学意义;对于本研究两组患者的不良反应发生率进行比较,观察组患者的不良反应发生率和对照组患者的不良反应发生率之间没有明显的差异,经统计学软件检验得出,P>0.05,无差异,不具有统计学意义。结论:临床对于精神分裂症患者在进行治疗的时候,为患者选择采用齐拉硒酮进行治疗及治疗效果明显优于利培酮,而且这种治疗具有一定的安全性,不会对患者产生严重的不良反应情况。