炔草酯-唑啉草酯的高效液相色谱法研究

本文建立了一种可同时测定炔草酯和唑啉草酯的高效液相色谱(HPLC)快速检测方法。该方法采用填料粒径为5.0μm,规格为4.6×150mm的Hypersil ODS2色谱柱,以乙腈-磷酸溶液(0.01%)(48.0:52.0(V:V)体系为流动相,洗脱条件(梯度洗脱),柱温35.0℃,流速为1.000m L/min,用UV/vis检测器分别在波长230nm和波长258nm对试样中的炔草酯和唑啉草酯进行分离与定量分析。结果表明,该方法中炔草酯和唑啉草酯在0.500mg/L-10.0mg/L浓度范围内,峰面积与其浓度具有良好的线性关系(相关系数为1.0000和1.0000);在10.0mg/L浓度下,炔草酯和唑啉草酯的相对标准偏差分别为0.292、0.283;回收率分别为93.5%~94.0%和96.5%~97.0%。该法简便、准确、灵敏度高、重现性好、回收率高(93.5%~97.0%),可用于复配农药制剂中炔草酯-唑啉草酯含量的测定。