不同性别原发性干燥综合征患者血液系统损害的临床特点比较

目的探讨不同性别原发性干燥综合征（pSS）患者血液系统损害的临床特点。方法收集我院168例pSS患者的临床资料，回顾性分析并比较不同性别合并血液系统损害pSS患者的临床表现及免疫学特点。结果168例pSS患者中，86例（51．2％）出现血液系统损害（合并血液系统损害组），其中男19例，女67例；82例（48．8％）未出现血液系统损害（无血液系统损害组），其中男17例，女65例。合并血液系统损害组和无血液系统损害组性别构成比、年龄、病程及合并血液系统损害男性组和女性组年龄、病程比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。合并血液系统损害男性组和女性组pSS患者血液系统损害的构成比及血液系统病变活动度构成比比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。与无血液系统损害组比较，合并血液系统损害组患者均更易出现皮疹及紫癜，抗SSA抗体、抗SSB抗体、高滴度RF阳性患者比例更高，补体C3水平更低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。合并血液系统损害男性组补体C3、C4水平低于合并血液系统损害女性组，而IgA水平高于血液系统损害女性组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论抗SSA抗体、抗SSB抗体、高滴度RF、低补体C3水平与pSS患者血液系统损害相关，高IgA血症、低补体血症与男性pSS患者血液系统损害相关。