实时荧光PCR检验用于乙肝病毒DNA检测的临床价值

目的探究实时荧光PCR检验用于乙肝病毒DNA检测的临床价值。方法选取2015年1月~2018年2月固始县人民医院收治的174例乙肝病毒携带者,采集患者血清标本,应用ELISA法进行定性检测,并采用实时荧光PCR进行定量检测,将血清标志物检测顺序设置为:(1)HbsAg;(2)HbsAb;(3)HbeAg;(4)HbeAb;(5)HbcAb;(6)PreS1-Ag,对比两种检验结果的一致性。结果不同乙肝模式中,大三阳患者的DNA阳性率和拷贝数显著高于其他模式,差异具有统计学意义(P<0.05);Pre S1-Ag阳性率与乙肝DNA阳性率具有较高的一致性,但由于两者检验意义不同,前者并不能完全替代HBV-DNA检验。结论实时荧光PCR检验能够快速、真实的反应机体乙肝病毒感染和复制的情况,客观评估病毒载量,更利于临床观察和治疗,对于低复制持续感染的乙肝患者也能做出明确诊断。