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免疫介导坏死性肌病的病因及免疫机制 被引量：1

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摘要 免疫介导坏死性肌病（NAM）不同于多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎及非特异性肌炎,是新近认识的一类特异性炎性肌病（IIM）[1-2]。20世纪初人们并未认识到NAM是一种独立的肌病,将其归类于多发性肌炎、可疑多发性肌炎或皮肌炎。直到2004年,欧洲神经肌肉疾病中心和美国肌病研究协作组依据NAM的临床特点及肌肉病理表现将其单独分类[3]。此后这一特发性炎症性肌病的新亚型逐渐得到关注.
作者 刘美蓉 蒋建华 蒋觉安 俞立强 王达鹏 张乐驰 陈瑜珏 方琪
机构地区 苏州大学附属第一医院神经内科
出处 《临床神经病学杂志》 CAS 2018年第4期313-314,共2页 Journal of Clinical Neurology
关键词 坏死性肌病 免疫介导 免疫机制 多发性肌炎 特发性炎症性肌病 神经肌肉疾病 病因 非特异性
分类号 R746 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献16

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共引文献6

同被引文献1

引证文献1

二级引证文献2

临床神经病学杂志
2018年 第4期

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