低离子聚凝胺技术在输血检验交叉配血中的稳定性及灵敏度分析

目的探讨低离子聚凝胺技术在输血检验交叉配血中的应用价值。方法随机将124例在2014年12月—2017年1月间就诊于漯河医学高等专科学校第二附属医院,并需接受输血检验交叉配血的患者纳为本次研究样本,并根据临床交叉配血实验方案的差异性将其分为相对应的两组(一般组与鉴别组,每组患者各62例)进行区别性输血检验。采用盐水法对一般组患者进行交叉配血实验,对鉴别组患者则予以低离子聚凝胺技术进行交叉配血实验,而后由参与本次研究的相关工作人员就两组患者经不同输血检验交叉配血实验后的阳性检出率、交叉配血耗时以及两种交叉配血方法的稳定性和灵敏度进行分析。结果对两组患者实施不同交叉配血实验方案后,发现其在交叉配血耗时、阳性检出率以及交叉配血方法的稳定性和灵敏度方面鉴别组均优于一般组,差异有统计学意义(P<0.05)。其中,鉴别组患者实验方法的稳定性与灵敏性分别为96.77%和98.39%,一般组患者实验方法的稳定性与灵敏性分别为77.42%和80.65%。结论与常规性的盐水法交叉配血技术相比,采用低离子聚凝胺技术对需要进行输血检验的患者进行交叉配血实验,不仅能够显著提高阳性检出率,减少交叉配血耗时,优化临床病情诊断效率,同时还有利于提升检验过程中的稳定性和灵敏度,值得临床大力推广。