多囊肾合并特发性膜性肾病一例及文献复习

常染色体显性多囊肾病（autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD） 是最常见的遗传性肾脏病，极少数患者表现为肾病综合征（NS），其治疗及预后取决于NS的病理类型。由于ADPKD肾脏结构破坏，肾穿刺风险大，而且较难获得理想的病理组织，因此需寻找其他诊断方法来明确此类患者的肾脏病理类型。本病例通过检测血清抗磷脂酶A2受体（phospholipase A2 receptor，PLA2R）抗体明确患者肾脏病理类型为特发性膜性肾病（idiopathic membranous nephropathy，IMN），给予免疫抑制剂治疗后，病情达到完全缓解，现报告如下。