Castleman病十例并文献复习

Castleman disease： report of ten cases and review of literature

目的探讨Castleman病的临床病理特点和预后相关因素。方法对安徽省池州市人民医院10例Castleman病进行回顾性临床病理特征分析，包括临床资料、组织形态学，并复习相关文献。结果10例患者中，8例男性，2例女性，年龄范围6～74岁。8例单中心型Castleman病（UCD）均为透明血管型，临床症状为淋巴结无痛性肿大。颈部4例。纵隔、肠系膜、颌下、腹膜后各I例，单纯手术切除；2例多中心型Castleman病（MCD）均为浆细胞型，患者全身多处淋巴结肿大伴呼吸系统症状，CHOP方案化疗6个疗程后症状缓解。10例Castleman病随访8～115个月，无复发。结论Castleman病少见，多为UCD透明血管型，单纯手术可治愈；极少数为MCD浆细胞型，其临床综合治疗方案尚须进一步探讨。