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新政出台加速药物审评进程

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摘要 近日,国家药品监督管理局发布《关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》,临床试验申请由批准制改为到期默认制。业内认为,此举将降低企业成本,节约药品研发和上市时间,有利于国人更快地享受到国内外抗癌药等“救命药”带来的健康保障。这并非我国第一次针对药品审评审批以及加快新药上市出台举措。
出处 《健康之家》 2018年第9期12-12,共1页
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