摘要
目的:研究山楂叶总黄酮(TFHL)对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝组织法尼酯衍生物受体(FXR)与固醇调节元件结合蛋白(SREBP-1c)通路的影响,探讨其抗NAFLD的作用机制。方法:采用高脂饮食建立NAFLD大鼠模型,TFHL高、中、低剂量组、模型组及正常组共5组,每组8只,药物干预后采用全自动生化仪检测肝组织病理学、血脂、血清转氨酶等,Real-time PCR及Western Blot分别检测肝组织中FXR、小异二聚体伴侣分子(SHP)、SREBP-1c、脂肪合成酶(FAS)的mRNA和蛋白表达。结果:应用TFHL干预后,大鼠肝组织病理学改善,肝组织甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)含量和血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平较模型组明显降低(P<0.05,P<0.01);FXR mRNA和蛋白、SHP mRNA表达较模型组明显增加(P<0.05);SREBP-1c mRNA和蛋白、FAS mRNA表达较模型组明显减少(P<0.05)。结论:FXR表达下调及其靶基因SREBP-1c、FAS表达上调可能是NAFLD肝脏脂质沉积的分子基础;TFHL可能通过调控FXR/SREBP-1c通路改善高脂饮食诱导的NAFLD大鼠肝脏脂质代谢紊乱。
出处
《浙江中医杂志》
2018年第9期634-637,共4页
Zhejiang Journal of Traditional Chinese Medicine
基金
浙江省自然科学基金项目Nrf2通过调节CD36的表达参与非酒精性脂肪性肝炎的发病机制及益气补肾调脂方的干预作用
编号:LY17H290007
浙江省医药卫生科研面上项目益生菌通过调节FXR相关胆汁酸代谢改善NAFLD的研究
编号:2018KY550
浙江省中医药科技计划项目山楂叶总黄酮通过FXR对非酒精性脂肪性肝炎脂质代谢调控作用的研究
编号:2013ZB044
