替诺福韦酯与拉米夫定联合依非韦伦治疗HIV感染47例

目的探讨替诺福韦酯与拉米夫定联合依非韦伦治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染临床疗效。方法选取2013年10月—2016年1月安阳市第五人民医院94例HIV感染患者,依据治疗方案不同分组,各47例。对照组予以齐多夫定+拉米夫定+依非韦伦治疗,实验组予以替诺福韦酯+拉米夫定+依非韦伦治疗。治疗1年后,统计两组治疗效果及不良反应发生情况,随访2年,统计对比两组HIV RNA转阴率。结果治疗1年后,实验组治疗总有效率(89.36%)与对照组(82.98%)相比,差异无统计学意义(P<0.05);治疗期间,实验组不良反应发生率(8.51%)较对照组(25.53%)低,差异有统计学意义(P<0.05);实验组HIV RNA转阴率(91.49%)明显较对照组(74.67%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对HIV患者予以替诺福韦酯+拉米夫定+依非韦伦治疗,不良反应较少,且可进一步提高患者HIV转阴率,效果显著。