依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效观察

目的探讨依那西普(恩利)治疗强直性脊柱炎的临床效果。方法 30例强直性脊柱炎患者,按数字表法随机分为对照组与观察组,每组15例。两组均采用非甾体类抗炎药(NSAIDs)治疗,在此基础上,观察组采用依那西普治疗,对照组给予柳氮磺吡啶治疗。对比两组Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)、C反应蛋白(CRP)及红细胞沉降率(ESR)的变化情况,以及持续用药3个月后的复诊情况,另比较两组不良反应发生情况。结果持续用药3个月后,观察组复诊13例(86.67%),对照组复诊14例(93.33%),两组复诊情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组BASDAI、BASFI、ESR、CRP比较差异无统计学意义(P>0.05);持续用药3个月后,观察组BASDAI、BASFI、ESR、CRP分别为(13.3±4.5)、(3.6±1.1)、(18.6±6.3)mm/h、(18.5±5.0)mg/L,对照组BASDAI、BASFI、ESR、CRP分别为(21.5±5.2)、(6.1±1.2)、(26.2±5.7)mm/h、(24.1±4.5)mg/L,两组BASDAI、BASFI、ESR、CRP均较治疗前降低,且观察组均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不可耐受不良反应发生率为6.67%(1/15),对照组不可耐受不良反应发生率为6.67%(1/15),两组不可耐受不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对强直性脊柱炎患者,采用依那西普治疗,短期疗效好,不良反应较少。