以色素脱失斑为首发表现的Prader-Willi综合征1例报告被引量：1

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摘要 Prader-Willi综合征（Prader-Willi syndrome,PWS）是在1956年由Prader Cabbant和Willi描述并命名的,又称之为肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征,是一种与基因组印迹有关的基因遗传病,它的基因区域在15q11—13.

作者陈守航王江涛李雪琴李涛

出处《实用临床医学（江西）》 CAS 2018年第8期65-67,77,共4页 Practical Clinical Medicine

关键词 PRADER-WILLI综合征首发表现色素脱失斑染色体疾病

参考文献2

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2018年第8期

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