摘要
朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是单核-巨噬系统细胞单克隆增生,导致器官功能障碍为特征的肿瘤,界于良、恶性肿瘤之间,国际组织细胞协会将其归类于组织细胞/网状细胞增殖性疾病.文献报道青少年男性发病率较高,成人少见.其临床罕见、发病较隐匿、临床表现多样,病变可累及单个或多个器官（如肺、骨、垂体、皮肤、软组织等）,临床表现因累及器官和部位的不同而表现多样,甚至被误诊.本例患者系中年女性,属于发病的少见人群,表现为LCH合并糖尿病,现报道如下.
作者
钱春花
王海权
朱翠玲
尤慧
曲伸
Qian Chunhua;Wang Haiquan;Zhu Cuiling;You Hui;Qu Shen(Department of Endocrinology and Metabolism,Shanghai Tenth People＇s Hospital,Tongji University School of Medicine,Shanghai 200072,China)
出处
《国际内分泌代谢杂志》
2018年第5期354-356,F0002,共4页
International Journal of Endocrinology and Metabolism
