一例以眼眶假瘤及垂体炎为首发的IgG4相关性疾病诊治及随访

The diagnosis, treatment and following up of a case of IgG4-related disease with the primary symptoms of ophthalmopathy and hypophysitis

IgG4相关性疾病（IgG4-RD）是一种近年被关注的累及多器官、多系统的罕见自身免疫性疾病.好发于中老年男性,常亚急性起病.日本流行病学统计IgG4-RD的患病率约为0.28/100 000 ～ 1.08/100 000,而目前国内流行病学资料尚匮乏.IgG4-RD在临床上以单个或多个病灶炎性病变或肿大为特征,常表现为眼附属器假瘤、自身免疫性胰腺炎、硬化性胆管炎、腹膜后纤维化、米库利奇病等多种异质性疾病.但以垂体炎为临床表现的病例尤为罕见,极易被误诊为淋巴细胞垂体炎等相类似的垂体疾病.