摘要
目的探讨伴BCL2/IGH融合基因急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的临床特征、疗效及预后。方法分析2例罕见伴t(14;18)易位的ALL患者临床和实验室特征,并进行文献复习。结果结合骨髓细胞形态学和流式细胞免疫分型技术诊断2例急性前体B细胞性淋巴细胞白血病患者,骨髓细胞核型分析显示伴有t(14;18)染色体易位;BCL2/IGH融合探针丝裂间期及中期荧光原位杂交(FISH)检测到BCL2/IGH融合信号;聚合酶链反应(PCR)检测出其中1例同时伴有MLL-AF4融合基因。结论伴BCL2/IGH融合基因的ALL较为罕见,次级染色体异常对其预后及生存期可能均有影响,还需更多病例明确骨髓干细胞移植是否能延长其生存期。
作者
郭孟乔
唐古生
王健民
张春玲
程辉
龚胜蓝
杨建民
Guo Mengqiao;Tang Gusheng;Wang Jianmin;Zhang Chunling;Cheng Hui;Gong Shenglan;Yang Jioamin(Department of ttematology,Changhai Hospital,the Second Military Medical University,Shanghai 200433,China)
出处
《白血病.淋巴瘤》
CAS
2018年第9期550-554,共5页
Journal of Leukemia & Lymphoma
基金
国家自然科学基金青年基金(81200383)