摘要
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种表现为多系统损害及多种自身抗体的自身免疫性疾病,好发于年轻女性,在临床中肾脏、皮肤黏膜、关节、肺部等脏器受损较多见。格林巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种自身免疫性、多发性周围神经病,以脱髓鞘反应为主,可累及运动神经、感觉神经和自主神经,多为急性或亚急性起病,出现四肢瘫痪及呼吸机麻痹,脑脊液检查提示蛋白细胞分离.肌电图提示神经传导异常[1]。SLE病人并发GBS较为罕见,有一项对323例SLE病人的回顾性研究显示,185(57.3%)发生神经精神狼疮,其中2例发生GBS(0.6%)[2]。
出处
《全科护理》
2018年第30期3836-3837,共2页
Chinese General Practice Nursing