伪狂犬实时荧光定量PCR检测方法的建立

为简便、快速地区分与鉴定伪狂犬病毒感染，该研究针对猪伪狂犬病野毒株与基因缺失株设计了一种荧光定量PCR检测方法，分别选取伪狂犬病病毒gB基因和gE基因的保守区，设计相应引物和探针，通过建立双重荧光定量PCI妨怯，不仅可以区分临床中野毒株与基因缺失株感染，还可以对伪狂犬病毒进行定量分析。试验结果表明：该研究所建立的检测方法操作简便、特异性强、灵敏度高，对猪伪狂犬病的诊断检测及疫苗生产具有重要的参考价值，有利于伪狂犬的免疫与净化。