摘要
肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种进行性发展的致死性神经系统疾病,与海尔茨默氏病一样是一种变性性疾病,选择性的侵犯脊髓前角细胞和大脑皮质运动神经元,临床表现为上、下运动神经元受损的症状和体征-([1])。是运动神经元病(mitornearodisease,MNO)中最常见的或最终类型。最近研究发现线粒体功能障碍是ALS发生,发展的重要因素-([2-3])。1 ALS与线粒体ALS的病因,一直在探索中除了遗传缺陷,另外也可能存在环境因素。
出处
《实用糖尿病杂志》
2018年第5期8-9,共2页
Journal of Practical Diabetology