观察多西紫杉醇和维甲酸对前列腺癌细胞系PC-3的体外体内协同作用

目的研究多西紫杉醇与维甲酸对前列腺癌细胞系PC-3的体内体外协同作用。方法使用四甲基噻唑蓝法、光镜形态学、免疫细胞化学法及流式细胞仪观察多西紫杉醇和维甲酸在体外单药或者协同对前列腺癌细胞系PC-3生长的抑制作用、诱导凋亡等影响。结果各个药物在作用24 h、48 h之后对于前列腺癌细胞系PC-2细胞的生长抑制作用为:细胞存活率和药物浓度存在反比,而且还存在剂量依赖性,最为显著的就是10-6mol/L浓度维甲酸和10-6mol/L多西紫杉醇40 h作用最明显(抑制率为72. 9%,P <0. 05);人前列腺PC-3细胞在利用不同浓度及配伍药物处理以后,其主要表现为不同程度的细胞周所、染色质凝集及边缘毛躁,并且嗜碱性提高为深蓝色,核膜消失。最为显著的为10-7mol/L多西紫杉醇和10-5mol/L浓度的维甲酸结合,最不显著的就是10-7mol/L维甲酸单一用药。结论多西紫杉醇和维甲酸两者的协同作用能够有效提高对前列腺癌细胞系PC-3生长抑制及诱导凋亡的作用。