长春瑞滨联合卡培他滨治疗28例晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法:选择二线及二线以上方案治疗失败后的晚期乳腺癌28例,采用长春瑞滨25 mg/m2静脉推注d1、d8;卡培他滨1 000 mg/m2,bid,d1～14,21～28 d/周期,至少完成2个周期。结果:28例患者均参加疗效评价,完全缓解4例,部分缓解9例,总有效率为46.5%,疾病控制率82.1%,1年生存率85.7%,中位无疾病生存时间为8个月。主要不良反应包括:骨髓抑制(Ⅱ～Ⅲ度)和消化道反应(Ⅱ～Ⅲ度)。结论:长春瑞滨联合卡培他滨治疗多药耐药后的晚期乳腺癌疗效好,耐受性强,可作为二线以上方案治疗失败后晚期乳腺癌的解救化疗方案。