抗凝治疗98例羊水过少的临床效果及母婴安全性分析

目的探讨抗凝治疗羊水过少孕妇临床效果及母婴安全性,为羊水过少孕妇抗凝改善胎盘血循环、促进羊水生成治疗安全提供参考。方法选择2014年6月-2016年6月天津医科大学宝坻临床学院收治的羊水过少患者(妊娠28～34周)98例作为实验组,选择同期于本院分娩的未经治疗的羊水正常孕妇(妊娠>28周) 98例作为对照组,实验组予低分子肝素联合应用阿司匹林及中药抗凝治疗。观察实验组抗凝治疗后羊水指数情况、凝血功能情况、药物不良反应情况,观察两组孕妇一般情况、分娩方式、产时产后出血情况及新生儿情况。结果实验组抗凝治疗前、后羊水指数、血小板聚集率比较差异均有统计学意义(P<0. 05),血小板计数、凝血功能比较差异无统计学意义(P>0. 05),治疗期间未发生明显不良反应。实验组与对照组年龄、孕次、产次等一般情况及分娩方式、产时出血量、产后出血情况比较差异均无统计学意义(P>0. 05),胎儿宫内窘迫、死胎、死产情况及早产、新生儿评分、新生儿窒息比较差异均无统计学意义(P>0. 05)。新生儿随访至生后12周黄疸情况比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论抗凝治疗羊水过少安全有效,未发现对母婴产生不良影响,可以临床推广。