粘着斑激酶在肺纤维化的发病机制研究进展

纤维化是一种难治性的疾病,它以成纤维细胞增生和过多的细胞外基质蛋白（ECM）沉积为主要特征,可发生在机体的各器官组织。肺纤维化（PF）疾病演变的过程,即由炎症介质及细胞浸润于下呼吸道为起始阶段,同时伴有多种促纤维化因子、肌成纤维细胞（MF）等的释放,可引起血管内皮细胞以及肺泡上皮细胞受损,致细胞外基质蛋白和胶原沉积,最终引起肺组织结构的异常重塑,呼吸衰竭而死亡。