摘要
肥厚型心肌病(HCM)是指并非完全因心脏负荷异常引起的以心室肥厚为特征的遗传异质性心肌疾病。患病率约0.2%,目前至少在11个基因中发现编码肌小节相关蛋白1400种以上HCM相关突变。其左室流出道梗阻、二尖瓣反流、心室功能障碍、心肌缺血等多种因素使HCM患者临床表现具有多样性,患者可无任何症状,也可出现心源性猝死。
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第44期3627-3629,共3页
National Medical Journal of China
基金
国家自然科学基金(81571683)