康艾注射液联合利妥昔单抗对恶性淋巴瘤患者血清NSE、CYFRA21-1、TSGF水平的影响

目的探讨康艾注射液联合利妥昔单抗对恶性淋巴瘤患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平的影响。方法选取2015年8月至2017年8月81例恶性淋巴瘤患者,按照建档顺序分为对照组与观察组,对照组40例静脉滴注375 mg/(m2·d)利妥昔单抗治疗,观察组41例于对照组治疗的基础上静脉滴注40～60 ml康艾注射液治疗,均持续治疗18周,观察比较两组临床疗效、血清NSE、CYFRA21-1、TSGF水平及不良反应发生率。结果观察组总缓解率为85. 37%(35/41),高于对照组的62. 50%(25/40),差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后观察组血清CYFRA21-1、NSE及TSGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组不良反应发生率为7. 32%(3/41),对照组为5. 00%(2/40),差异未见统计学意义(P> 0. 05)。结论康艾注射液联合利妥昔单抗可改善恶性淋巴瘤患者血清NSE、CYFRA21-1、TSGF水平,提高疗效,且安全性高。