强化免疫检验质量管理对临床免疫检验准确性的影响探究

目的探析应用强化免疫检验质量管理对临床免疫检验准确性的效果及影响。方法选取该院于2016年7月—2017年11月检验科收集的188份住院患者的血清样本,将其随机分为对照组与观察组,每组94份。其中对照组标本给予常规质量控制处理措施,观察组标本则给予强化免疫质量管理措施,两组患者在采集标本及使用仪器检验方面均采用相同的质量控制处理,对比两组在采用不同质量控制处理后的免疫检验准确性。结果观察组在经强化免疫检验质量管理后,其胰岛素变异指数、胰岛素抗体变异指数、甲状腺功能检测变异指数以及甲胎蛋白变异指数分别为(38.94±3.96)、(37.51±3.66)、(30.17±3.12)、(28.68±3.94),对照组的则分别为(51.04±4.47)、(47.88±5.13)、(50.01±5.02)、(57.73±5.03),两组相较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组检验中HbsAg、HbsAb、HbeAg、HbcAb的准确率分别为100.00%、100%、98.94%、98.94%;对照组的则分别为98.94%、97.87%、96.81%、96.81%,两组相较差异无统计学意义(P>0.05)。结论将强化免疫检验质量管理贯彻到临床免疫检验中,可显著降低变异指数,并提升准确效率,值得在临床中借鉴实施。