摘要
在体外构建山羊CREM基因siRNA干扰载体,为进一步研究CREM基因在精子发生过程中的功能和作用机制。根据山羊CREM基因cDNA序列,利用http://www.ambion.com/techlib/misc/siRNA_finder.html在线设计4条shRNA序列,分别克隆至pGPU6-GFPNeo载体。结果表明:重组质粒经BamH I、Pst I酶切和测序鉴定,确定了针对山羊CREM基因359、527、629和927位点的CREM-pGPU6-GFP-Neo阳性克隆质粒。结论:在体外成功构建山羊CREM基因干扰载体,为进一步研究CREM基因的功能和作用机制奠定了基础。
出处
《中国草食动物科学》
CAS
2014年第S1期116-120,共5页
China Herbivore Science
基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(1630032014024)