浅谈药厂的物料供应商质量审验
被引量：3
Discussion on the Quality Control of Materials in Pharmaceutical Manufacturing Enterprises
出处
《中国药事》
CAS
2002年第9期565-566,共2页
Chinese Pharmaceutical Affairs
同被引文献14
-
1陈广龙.药品生产实施GMP存在的问题及探讨[J].中国药事,2005,19(1):53-54. 被引量：6
-
2许斌,王喆.原料药生产中的质量保证[J].中国药业,2005,14(9):12-13. 被引量：2
-
3药品生产质量管理规范[S].国家药品监督管理局令第9号,1999.
-
4国家药典委员会.中华人民共和国药典二00五版,中国药典沿革[M].北京:化学工业出版社,2005:Ⅳ.
-
5国家食品药品监督管理局.关于征求化学原料药生产和使用整顿工作方案意见的通知fiEB/OL].(2008-07-30)[2008-08-06]http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/31751.html.
-
6新浪网财经纵横.齐齐哈尔第二制药有限公司假药产生原因基本查明[EB/OL].(2006-05-14)[2008-06-12]http://finance.sina.com.cn/chanjing/b/20060514/17272565822.shtml.
-
7新浪网新闻中心.广东佰易药品涉嫌携丙肝病毒采血环节疑为祸因[EB/OL].(2005-01-25)[2008-06-12]http://finance.sina.com.cm/ch/2007-01-25/042012130788.shtml.
-
8国家食品药品监督管理局.关于印发《药品GMP认证检查评定标准》的通知[Z].国食药监安[2007]648号,2007.
-
9国家食品药品监督管理局.关于印发《药用辅料生产质量管理规范》的通知[Z].国食药监安[2006]120号,2006.
-
10药品包装用材料、容器管理办法(暂行)[S].国家药品监督管理局令第21号,2000.
二级引证文献5
-
1徐大兵,陈俊,崔菊霞,甘后军,王震宇.药品生产企业质量管理体系的合理设置[J].中国药事,2014,28(7):732-734. 被引量：14
-
2邓洁丽,袁家琳,任亚东.降低药企包装材料质量偏差的数量[J].科技与企业,2014(21):54-55.
-
3郑辉辉,黄燕鹏,王庆芬,张荣.质量风险管理在大容量注射液生产中的应用[J].中国新药杂志,2016,25(5):495-498. 被引量：5
-
4黄世琼,彭爱国,曾凡玉.浅析中药生产企业的质量管理[J].中国医药工业杂志,2016,47(5):666-669. 被引量：2
-
5殷鹏程,卢红委,张付轩.中药生产企业质量管理中对中药材供应商的管理[J].中国中医药现代远程教育,2018,16(22):48-50. 被引量：4
-
1朱玉洁,梁毅.国外高速装盒机的观察与探讨[J].机电信息,2010(23):53-54. 被引量：2
-
2叶绿明.改进黄血盐质量的若干措施[J].浙江冶金,2001(2):36-37.
-
3王秀宏,金东辉.制药车间压缩空气管网改造[J].中国设备工程,2006(6):25-26.
-
4Bernhard Foizik,Matthias Fritz.满足高要求的机器人 Delta机器人提高药品生产速度和能力[J].流程工业,2012(11):108-109.
-
5孙海岚,部冰.制药用水系统的设计及应用[J].科技创新导报,2008,5(2):98-99.
-
6赵强.使用新品低价低质煤是降低煤气生产成本的重要途径[J].全国煤气化技术通讯,2005(1):24-27.
-
7郭冰若,张秀亭,汪旭光.乳化炸药生产过程自动控制系统的研制[J].爆破器材,1995,24(6):8-11.
-
8Anke Geipel-Kern.模块化生产系统——模块化的称量系统应用起来更加灵活，而且还简化了装配操作[J].流程工业,2008(15):52-53.
-
9王秀宏,方建军,周春临.制药车间压缩空气管网系统改造及GMP标准实现[J].制造业自动化,2010,32(3):137-141. 被引量：2
-
10郭冰若,张秀亭,汪旭光.额尔登特乳化炸药厂生产过程自动控制系统的研究[J].化工自动化及仪表,1996,23(1):16-21.
;
