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抗日本血吸虫雌虫卵黄腺单克隆抗体的制备与鉴定

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摘要 本试验用感染血吸虫BALB/C小鼠脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,HAT培养基选择性培养,经筛选和克隆化后,制备了4株抗日本血吸虫单克隆抗体(1G<sub>4</sub>、2G<sub>4</sub>、4F<sub>5</sub>和5B<sub>9</sub>)。其免疫球蛋白类型均为IgM;除2G<sub>4</sub>腹水稀释度为1:6.4×10<sup>4</sup>外,其他3株均达到1:1×10<sup>5</sup>;IFA结果表明5B<sub>9</sub>仅与血吸虫雌虫卵黄腺起反应,而不与雄虫起反应,其余3株均定位于血吸虫成虫表膜。ELISA结果显示:单克隆抗体5B<sub>9</sub>与SjAAg起强反应,与SEA有很弱的反应,与肝吸虫和猪囊尾蚴抗原无交叉反应。用5B<sub>9</sub> Dot-ELISA检测血吸虫病患者血清CAg的阳性率为87.5%(49/56),20例健康人血清检测均呈阴性反应。初步研究表明5B<sub>9</sub>具备诊断血吸虫病的潜能。
出处 《热带病与寄生虫学》 1997年第3期136-137,共2页 Journal of Tropical Diseases and Parasitology
基金 安徽省"九五"攻关项目资助课题
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