摘要
阿尔采木病(AD)是严重损害老年人中枢神经系统的常见病,对其病因进行了大量研究,已初步发现AD的主要病理改变如老年斑(SP)、神经元纤维缠结(NFT)、皮层动脉和小动脉淀粉样变可能与β-淀粉样蛋白(βA_4)、载脂蛋白E(ApoE)、微管相关蛋白tau(microtubules assocated protein tau)有关,亦从分子遗传学领域阐明这些物质相应的结构基因。但“研究AD好比要解决一个犬牙交错的大迷宫,目前研究只是从他的少数角落开始,远未达到解决的时候”,还有不少待澄清的问题。