摘要
目的：探讨Fas/Fasl系统与再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA)及骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS)发生发展的关系。方法：分别用TUNEL方法和免疫组化标记方法检测凋亡细胞和Fas、Fasl表达细胞并计算其百分率，并以ELISA方法检测血清中的sFas的含量。结果：（1)AA组与MDS组BMMNC中的凋良细胞百分率。Fas表达细胞百分率、Fasl表达细胞百分率均比正常对照组高（P＜0．05）；（2）AA组血清sFas的含量比正常对照组低（P＜0．05），而MDS组比正常对照组高（P＜0．05）；（3）两组血清sFas的含量间比较有显著差异（P＜0．05）。结论：本实验结果表明Fas/Fasl系统介导的凋亡可能参与了AA与MDS骨髓造血异常的病理生理过程。但Fas/Fasl系统介导的凋亡在两种疾病发病中的作用机制可能不完全相同。
